Las enfermedades infecciosas

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación , búsqueda
Las enfermedades infecciosas
Clasificación y recursos externos

Un falso color micrografía electrónica muestra una malaria esporozoitos migran a través del intestino medio epitelios .
CIE - 10 Un 00. - B 99.
CIE - 9 001-139
MeSH D003141

Las enfermedades infecciosas, también conocidas como enfermedades transmisibles, las enfermedades contagiosas o enfermedades transmisibles comprenden clínicamente evidente enfermedad (es decir, típico signos médicos y / o síntomas de la enfermedad ) como resultado de la infección , la presencia y el crecimiento de patógenos biológicos agentes en una persona de acogida organismo. En algunos casos, las enfermedades infecciosas puede ser asintomática durante gran parte o la totalidad de su curso. patógenos infecciosos incluyen algunos virus , bacterias , hongos , protozoos , multicelulares parásitos , y las proteínas aberrantes conocido como priones . Estos patógenos son la causa de la enfermedad de las epidemias , en el sentido de que sin el patógeno, hay epidemia infecciosa se ??produce.

La transmisión de patógenos puede ocurrir de diversas maneras incluyendo el contacto físico, alimentos contaminados, los fluidos corporales, objetos, la inhalación el aire, o por medio de vectores de los organismos. [1] Las enfermedades infecciosas que son especialmente infecciosos a veces se llaman contagiosa y puede transmitirse fácilmente por contacto con una persona enferma o sus secreciones. Las enfermedades infecciosas con más rutas especializadas de la infección, tales como la transmisión vectorial o de transmisión sexual, son generalmente considerados como contagiosa, pero no requieren médicos de cuarentena de las víctimas.

El término infectividad describe la capacidad de un organismo para entrar, sobrevivir y multiplicarse en el hospedador, mientras que la capacidad de infección de una enfermedad indica la relativa facilidad con la que se transmite la enfermedad a otros hosts. [2] Una infección no es sinónimo de una enfermedad infecciosa enfermedades, como algunas infecciones no causan enfermedad en un huésped. [1]

[ editar ] Clasificación

Entre las infinitas variedades casi de microorganismos , causan enfermedades relativamente pocos en individuos sanos. [3] los resultados de la enfermedad infecciosa de la interacción entre los pocos patógenos y las defensas de los huéspedes que infectan. La aparición y la severidad de la enfermedad como resultado de cualquier patógeno depende de la capacidad de ese agente patógeno a los daños de acogida, así como la capacidad del huésped para resistir el patógeno. microorganismos infecciosos, o microbios, por lo tanto se clasifican como patógenos primarios o como patógenos oportunistas en función del estado de las defensas del huésped.

patógenos primarios causan la enfermedad como resultado de su presencia o actividad en el, sanos normales del huésped, y su intrínseca de virulencia (la gravedad de la enfermedad que causa) es, en parte, una consecuencia necesaria de su necesidad de reproducirse y extenderse. Muchos de los patógenos primarios más comunes de los seres humanos sólo infectan a los humanos, sin embargo, muchas enfermedades graves son causadas por microorganismos adquiridos en el medio ambiente o que infectan a huéspedes no humanos.

Los organismos que causan una enfermedad infecciosa en una serie con la resistencia depresión se clasifican como patógenos oportunistas. enfermedades oportunistas pueden ser causadas por microbios que normalmente en contacto con el huésped, tales como las bacterias patógenas y hongos en el gastrointestinal o el tracto respiratorio superior , y también puede ser consecuencia de (inocua) microbios adquiridos de otras máquinas (como en Clostridium difficile colitis ) o del medio ambiente como resultado de la traumática introducción (como en la quirúrgica infecciones de heridas o fracturas múltiples ). Una enfermedad oportunista requiere el deterioro de las defensas del huésped, lo que puede ocurrir como resultado de defectos genéticos (como la enfermedad granulomatosa crónica ), la exposición a los antibióticos o medicamentos inmunosupresores químicos (como podría ocurrir después de envenenamiento o cáncer de la quimioterapia ), la exposición a radiaciones ionizantes , o como consecuencia de una enfermedad infecciosa con actividad inmunosupresora (por ejemplo con el sarampión , la malaria o la enfermedad del VIH ). patógenos primarios también pueden causar enfermedad grave más en una serie con la resistencia deprimido que normalmente se producen en un huésped immunosufficient. [1]

Una forma de probar que una determinada enfermedad es "contagiosa", es satisfacer los postulados de Koch (propuesto por primera vez por Robert Koch ), que exige que el agente infeccioso se identificó sólo en pacientes y no en los controles sanos, y que los pacientes que contraen el agente también desarrollan la enfermedad. Estos postulados fueron utilizados por primera vez en el descubrimiento de que las micobacterias especies causan la tuberculosis . los postulados de Koch no se pueden cumplir éticamente para muchas enfermedades humanas, ya que requieren la infección experimental de un individuo sano con un patógeno produce como cultivo puro. A menudo, incluso las enfermedades que son claramente infecciosas no cumplen con los criterios infecciosas. Por ejemplo, Treponema pallidum , causante de la espiroqueta de la sífilis , no pueden ser cultivadas in vitro - sin embargo, el organismo puede ser cultivado en conejo testículos . Es menos claro que un cultivo puro proviene de una fuente animal que actúa como anfitrión de lo que es cuando procedan de microbios procedentes de la cultura de la placa. Epidemiología es otra herramienta importante para estudiar la enfermedad en una población. Respecto a las enfermedades infecciosas que ayuda a determinar si una enfermedad brote es esporádica (ocurrencia ocasional), endémica (casos ordinarios a menudo ocurre en una región), la epidemia (un número inusualmente alto de casos en una región), o pandemia (epidemia global).

[ editar ] Transmisión

Lavado de las manos, una forma de higiene , es la forma más efectiva para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas.

Una enfermedad infecciosa se transmite de una fuente. Definición de los medios de transmisión juega un papel importante en la comprensión de la biología de un agente infeccioso, y en el tratamiento de la enfermedad que causa. La transmisión puede ocurrir a través de diferentes mecanismos. respiratorios y enfermedades de la meningitis son comúnmente adquiridos por contacto con gotitas de aerosol, se extendió al estornudar, toser, hablar, besar o incluso cantar. gastrointestinales enfermedades suelen ser adquirida por la ingesta de alimentos y agua contaminados. enfermedades de transmisión sexual son adquiridos a través del contacto con fluidos corporales, por lo general como consecuencia de la actividad sexual. Algunos agentes infecciosos pueden transmitirse como un resultado del contacto con una contaminada, objeto inanimado (conocido como material contaminado ), como una moneda transmite de una persona a otra, mientras que otras enfermedades penetrar la piel directamente. [1]

Transmisión de enfermedades infecciosas también pueden implicar un vector . Vectores puede ser mecánica o biológica. Un vector mecánico recoge un agente infeccioso en el exterior de su cuerpo y lo transmite de una manera pasiva. Un ejemplo de un vector mecánico es una mosca , que aterriza en estiércol de vaca, la contaminación de sus apéndices con las bacterias de las heces, y luego cae en los alimentos antes de su consumo. El patógeno no entra en el cuerpo de la mosca.

los mosquitos Culex ( Culex quinquefasciatus se muestra) son vectores biológicos que transmiten el Virus del Nilo Occidental .

Por el contrario, los vectores biológicos contener patógenos dentro de sus cuerpos y entregar los patógenos a los nuevos huéspedes de manera activa, generalmente una mordedura. vectores biológicos son a menudo responsables de graves enfermedades transmitidas por la sangre , tales como la malaria , la encefalitis viral , enfermedad de Chagas , la enfermedad de Lyme y la enfermedad africana del sueño . vectores biológicos son por lo general, aunque no exclusivamente, los artrópodos , como mosquitos , garrapatas , pulgas y piojos . Los vectores son con frecuencia necesarios en el ciclo de vida de un agente patógeno. Una estrategia común para el control de vectores de enfermedades infecciosas transmitidas por interrumpir el ciclo de vida de un agente patógeno mediante la eliminación de vectores.

La relación entre la virulencia y la transmisión es complejo, y tiene consecuencias importantes para la evolución a largo plazo de un patógeno. Dado que lleva muchas generaciones para un microbio y una nueva especie huésped de co-evolución, un patógeno emergente puede golpear sus primeras víctimas especialmente duro. Por lo general, en la primera ola de una nueva enfermedad que las tasas de mortalidad son más altos. Si una enfermedad es rápidamente fatal, el anfitrión puede morir antes de que el microbio puede obtener pasado junto a otro host. Sin embargo, este costo puede ser abrumado por el beneficio a corto plazo de mayor contagiosidad si la transmisión está ligada a la virulencia, como es por ejemplo en el caso del cólera (la diarrea explosiva ayuda a la bacteria en la búsqueda de nuevos huéspedes) o muchas infecciones respiratorias (estornudos tos y crear infecciosas aerosoles ).

[ editar ] Prevención

Una de las maneras de prevenir o retrasar la transmisión de enfermedades infecciosas es reconocer las diferentes características de diversas enfermedades. [4] Algunas características de la enfermedad crítica que deben ser evaluadas incluyen virulencia , la distancia recorrida por las víctimas, y el nivel de contagio. Las cepas humanas del virus del Ebola virus, por ejemplo, incapacitar a sus víctimas de forma extremadamente rápida y los mata poco después. Como resultado, las víctimas de esta enfermedad no tienen la oportunidad de viajar muy lejos de la zona de infección inicial. [5] Además, este virus debe propagarse a través de lesiones en la piel o las membranas permeables, tales como el ojo. Por lo tanto, la etapa inicial de Ébola no es muy contagiosa ya que su única experiencia de las víctimas hemorragia interna. Como resultado de las características anteriores, la propagación del virus del Ebola es muy rápido y por lo general se mantiene dentro de un área geográfica relativamente limitada. En contraste, el virus de inmunodeficiencia humana ( VIH ) mata a sus víctimas muy lentamente, atacando su sistema inmunológico. [1] Como resultado, muchas de sus víctimas transmitir el virus a otras personas antes de darse cuenta de que son portadores de la enfermedad. Además, la virulencia relativamente baja permite a sus víctimas a recorrer largas distancias, aumentando la probabilidad de una epidemia .

Otra manera efectiva de disminuir la velocidad de transmisión de enfermedades infecciosas es reconocer los efectos de pequeñas redes del mundo . [4] En las epidemias, a menudo hay amplias interacciones dentro de los centros o grupos de personas infectadas y otras interacciones dentro de los centros discretos de los individuos susceptibles. A pesar de la poca relación entre los cubos discreta, la enfermedad puede saltar y difundir en un centro de susceptibles a través de una única o pocas interacciones con un centro de infectados. Por lo tanto, las tasas de infección en las redes de mundo pequeño se puede reducir un poco si las interacciones entre los individuos dentro de los centros infectados se eliminan (Figura 1). Sin embargo, las tasas de infección puede reducirse drásticamente si la atención se centra en la prevención de la transmisión de saltos entre los cubos. El uso de programas de intercambio de agujas en zonas con una alta densidad de usuarios de drogas con el VIH es un ejemplo de la aplicación exitosa de este método de tratamiento. [6] Otro ejemplo es el uso del anillo de sacrificio o la vacunación de animales potencialmente susceptibles en las granjas adyacentes a prevenir la propagación de la fiebre aftosa de virus en 2001. [6]

Métodos generales para prevenir la transmisión de agentes patógenos pueden incluir la desinfección y el control de plagas .

[ editar ] Inmunidad

Mary Mallon (también conocido como la fiebre tifoidea de María) fue un portador asintomático de la fiebre tifoidea . A lo largo de su carrera como un cocinero, ella infectadas 53 personas, tres de los cuales murieron.

La infección con la mayoría de los patógenos no da lugar a la muerte del huésped y el organismo infractor es en última instancia, despejó después de los síntomas de la enfermedad han disminuido. [3] Este proceso requiere de mecanismos inmunes para eliminar o inactivar el inóculo del patógeno. Específica adquirida inmunidad contra las enfermedades infecciosas puede ser mediada por anticuerpos y / o linfocitos T . La inmunidad mediada por estos dos factores se puede manifestar por:

La respuesta del sistema inmune a un microorganismo a menudo causa síntomas tales como alta fiebre y la inflamación , y tiene el potencial de ser más devastador que el daño directo causado por un microbio. [1]

Resistencia a las infecciones ( inmunidad ) puede ser adquirida a raíz de una enfermedad, por el transporte asintomático del patógeno, por albergar un organismo con una estructura similar (reacción cruzada), o por la vacunación . El conocimiento de los antígenos protectores y factores específicos del sistema inmune adquirido es más completo para los patógenos primarios de los patógenos oportunistas.

la resistencia inmune a una enfermedad infecciosa requiere un nivel crítico de los anticuerpos específicos de antígenos y / o las células T cuando el huésped se encuentra con el patógeno. Algunos individuos desarrollan naturales suero anticuerpos a la superficie de polisacáridos de algunos agentes a pesar de que han tenido poco o ningún contacto con el agente, estos anticuerpos naturales conferir protección específica a los adultos y se transmite pasivamente a los recién nacidos.

[ editar ] Factores del huésped genética

El aclaramiento de los patógenos, ya sea inducidos por el tratamiento o espontánea, puede ser influenciada por las variantes genéticas realizadas por los pacientes individuales. Por ejemplo, para la hepatitis C genotipo 1 tratados con interferón pegilado alfa-2a o interferón pegilado alfa-2b (nombres de marca Pegasys o PEG-Intron) en combinación con ribavirina , se ha demostrado que los polimorfismos genéticos cerca del gen humano IL28B, la codificación interferón lambda 3, se asocian con diferencias significativas en el tratamiento de minas inducida por el virus. Este hallazgo, reportado originalmente en la revista Nature, [7] mostró que el genotipo 1 los pacientes con hepatitis C llevar a ciertos alelos variante genética cerca del gen IL28B son posiblemente más para alcanzar la respuesta virológica sostenida después del tratamiento que otros. Más tarde el informe de la Naturaleza [8] demostró que las variantes genéticas mismo también están asociados con la remoción natural del genotipo 1 del virus de la hepatitis C.

[ editar ] Diagnóstico

El diagnóstico de las enfermedades infecciosas a veces implica la identificación de un agente infeccioso, ya sea directamente o indirectamente. En la práctica, las enfermedades infecciosas más pequeñas, como las verrugas , cutánea abscesos , sistema respiratorio y las infecciones de las enfermedades diarreicas son diagnosticados por su presentación clínica. Conclusiones acerca de la causa de la enfermedad se basan en la probabilidad de que un paciente entró en contacto con un agente en particular, la presencia de un microbio en una comunidad, y otras consideraciones epidemiológicas. Dado el suficiente esfuerzo, todos los agentes infecciosos conocidos se puedan identificar. Los beneficios de la identificación, sin embargo, son a menudo superan con mucho los costes, ya menudo no hay tratamiento específico, la causa es evidente, o el resultado de una infección es benigna .

La identificación específica de un agente infeccioso suele ser determinado únicamente cuando dicha identificación puede ayudar en el tratamiento o la prevención de la enfermedad, o para avanzar en el conocimiento del curso de una enfermedad previa al desarrollo de eficaces medidas terapéuticas o preventivas. Por ejemplo, en la década de 1980, antes de la aparición de AZT para el tratamiento del SIDA , el curso de la enfermedad fue seguida de cerca por el control de la composición de las muestras de sangre del paciente, aunque el resultado no sería ofrecer al paciente todas las opciones de tratamiento más . En parte, estos estudios sobre la aparición del VIH en comunidades específicas permitido el avance de la hipótesis en cuanto a la vía de transmisión del virus. Mediante la comprensión de cómo la enfermedad fue transmitida, los recursos podrían ser destinados a las comunidades de mayor riesgo en las acciones encaminadas a reducir el número de nuevas infecciones. El específica serológicas de identificación de diagnóstico, y más tarde genotípica moleculares de identificación o de VIH también ha permitido el desarrollo de hipótesis en cuanto a la temporal y geográfica orígenes del virus, así como una miríada de otras hipótesis. [1] El desarrollo de herramientas de diagnóstico molecular han permitido a los médicos e investigadores para supervisar la eficacia del tratamiento con fármacos anti-retrovirales . El diagnóstico molecular son de uso común para identificar el VIH en personas sanas mucho antes de la aparición de la enfermedad y se han utilizado para demostrar la existencia de personas que son genéticamente resistentes a la infección por el VIH. Así, mientras que todavía no hay cura para el SIDA, hay un gran beneficio terapéutico y predictiva para identificar el virus y control de los niveles de virus en la sangre de personas infectadas, tanto para el paciente y para la comunidad en general.

El diagnóstico de las enfermedades infecciosas es casi siempre iniciada por la historia clínica y examen físico. técnicas de identificación más detallada comprenden la cultura de los agentes infecciosos aislados de un paciente. Cultura permite la identificación de organismos infecciosos mediante el examen de sus características microscópicas, detectando la presencia de sustancias producidas por agentes patógenos, y directamente la identificación de un organismo por su genotipo. Otras técnicas (tales como rayos X , tomografías computarizadas , PET o RMN ) se utilizan para producir imágenes de las alteraciones internas que se derivan del crecimiento de un agente infeccioso. Las imágenes son útiles en la detección de, por ejemplo, un hueso de un absceso o una encefalopatía espongiforme producida por un prión .

[ editar ] cultivo microbiano

Cuatro agar nutritivo placas de crecimiento de colonias comunes gramnegativos bacterias.

cultivo microbiológico es un instrumento básico para diagnosticar las enfermedades infecciosas. En un cultivo de microorganismos, un medio de cultivo se proporciona para un agente específico. Una muestra tomada a partir de tejido potencialmente enfermas o examen se realiza para detectar la presencia de un agente infeccioso capaz de crecer en ese medio. La mayoría de las bacterias patógenas son fácilmente cultivados en nutrientes de agar , una forma de medio sólido que los carbohidratos y las proteínas de los suministros necesarios para el crecimiento de una bacteria , junto con cantidades copiosas de agua. Una sola bacteria se convertirá en un montículo visible en la superficie de la placa llamada colonia , que se pueden separar de otras colonias o combinado para formar un "césped". El tamaño, color, forma y la forma de una colonia es característico de la especie bacteriana, su composición genética específica (la cepa ), y el medio ambiente que apoya su crecimiento. Otros ingredientes a menudo se agregan a la placa para ayudar a identificarlo. Las placas pueden contener sustancias que permiten el crecimiento de algunas bacterias y no otras, o que cambian de color en respuesta a ciertas bacterias y otros no. Bacteriológicas placas de este tipo se utilizan habitualmente en la identificación clínica de la bacteria infecciosa. cultura microbiana también se puede utilizar en la identificación de los virus : el medio en este caso las células se cultivan en la cultura de que el virus puede infectar, y luego alterar o matar. En el caso de la identificación viral, una región de resultados de las células muertas de crecimiento viral, y se llama una "placa". eucariotas parásitos también pueden ser cultivadas en la cultura como un medio para identificar un agente en particular.

A falta de técnicas adecuadas de placa de cultivo, algunos microbios requieren la cultura en los animales vivos. Las bacterias como Mycobacterium leprae y T. pallidum, que se puede cultivar en los animales, aunque microscópicas y técnicas serológicas que el uso de animales vivos innecesarios. Los virus también se suele identificar el uso de alternativas para el crecimiento en la cultura o los animales. Algunos virus pueden ser cultivadas en embrionados huevos. Otro método de identificación es útil Xenodiagnóstico, o el uso de un vector para apoyar el crecimiento de un agente infeccioso. enfermedad de Chagas es el ejemplo más significativo, porque es difícil de demostrar directamente la presencia del agente etiológico, Trypanosoma cruzi en un paciente, con lo cual es difícil hacer un diagnóstico definitivo. En este caso, xenodiagnóstico implica el uso del vector del agente de Chagas T. cruzi, una no infectada triatominos error, que tiene una comida de sangre de una persona sospechosa de haber sido infectados. El error es posterior inspección para el crecimiento de T. cruzi en su intestino.

[ editar ] Microscopía

Otra de las herramientas principales en el diagnóstico de enfermedades infecciosas es la microscopía . Prácticamente todas las técnicas de cultivo discutido anteriormente se basan, en algún momento, en el examen microscópico para la identificación definitiva del agente infeccioso. Microscopía puede llevarse a cabo con instrumentos sencillos, tales como el compuesto microscopio de luz , o con instrumentos tan complejos como un microscopio electrónico . Las muestras obtenidas de pacientes pueden ser vistos directamente bajo el microscopio de luz, y con frecuencia pueden rápidamente conducir a la identificación. Microscopía es a menudo también se utiliza en conjunción con bioquímicos tinción técnicas, y se puede hacer exquisitamente específicas cuando se usa en combinación con anticuerpos las técnicas basadas en. Por ejemplo, el uso de anticuerpos artificialmente fluorescentes (marcado con fluorescencia anticuerpos) pueden dirigirse a unirse a una específica e identificar los antígenos presentes en un patógeno. Un microscopio de fluorescencia se utiliza para detectar anticuerpos marcados con fluorescencia obligado a antígenos internalizados dentro de las muestras clínicas o de células cultivadas. Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico de enfermedades virales, en el microscopio óptico no es capaz de identificar un virus directamente.

Otros procedimientos microscópicos también pueden ayudar en la identificación de agentes infecciosos. Casi todas las células fácilmente mancha con un número de base colorantes debido a la electrostática atracción entre moléculas celulares con carga negativa y la carga positiva en el tinte. Una célula es normalmente transparente bajo un microscopio, y con un aumento de la mancha el contraste de una célula con su fondo. Tinción de una celda con un tinte como Giemsa mancha o cristal violeta permite un microscopista para describir su tamaño, la forma y los componentes internos y externos de sus asociaciones con otras células. La respuesta de las bacterias a diferentes procedimientos de tinción se utiliza en la clasificación taxonómica de los microbios así. Dos métodos, la tinción de Gram y el acid-fast mancha, son el estándar de criterios utilizados para clasificar a las bacterias y al diagnóstico de la enfermedad. La tinción de Gram identifica los grupos de bacterias Firmicutes y Actinobacteria , los cuales contienen muchos agentes patógenos humanos importantes. El rápido procedimiento de tinción de ácido-identifica el Actinobacterial géneros Mycobacterium y Nocardia .

[ editar ] Las pruebas bioquímicas

Las pruebas bioquímicas utilizadas en la identificación de agentes infecciosos incluyen la detección de metabólicas o enzimáticas productos característicos de un agente infeccioso en particular. Dado que las bacterias fermentan los hidratos de carbono en los patrones característicos de su género y especie , la detección de la fermentación de los productos es de uso común en la identificación de bacterias. ácidos , alcoholes y gases se detecta generalmente en estas pruebas cuando las bacterias crecen en selectiva o sólido medios líquidos.

El aislamiento de las enzimas de los tejidos infectados puede también proporcionar la base de un diagnóstico bioquímico de una enfermedad infecciosa. Por ejemplo, los seres humanos pueden hacer ni replicases ARN ni de la transcriptasa inversa , y la presencia de estas enzimas son característicos de determinados tipos de infecciones virales. La capacidad de la proteína viral hemaglutinina de obligar a las células rojas de la sangre para formar un detectables matriz también puede ser caracterizado como una prueba bioquímica para la infección viral, aunque estrictamente hablando no hemaglutinina es una enzima y no tiene la función metabólica.

Serológicas métodos son muy sensibles, específicos y, a menudo muy rápida pruebas utilizadas para identificar los microorganismos. Estas pruebas se basan en la capacidad de un anticuerpo que se unen específicamente a un antígeno. El antígeno, por lo general una proteína o carbohidratos hecha por un agente infeccioso, es obligado por el anticuerpo. Este enlace a continuación, pone en marcha una cadena de eventos que pueden presentar una apariencia evidente de diversas maneras, dependiendo de la prueba. Por ejemplo, " La amigdalitis estreptocócica "se diagnostica a menudo en cuestión de minutos, y se basa en la aparición de antígenos hecha por el agente causal, S. pyogenes , que se recupera de una garganta de los pacientes con un hisopo de algodón. Las pruebas serológicas, en su caso, suelen ser la ruta preferida de identificación, sin embargo las pruebas son costosas de desarrollar y los reactivos utilizados en la prueba a menudo requieren refrigeración . Algunos métodos serológicos son muy costosos, aunque al uso común, tales como la "prueba de estreptococo", que pueden ser de bajo costo. [1]

Complejo técnicas serológicas se han desarrollado en lo que se conoce como inmunoensayos . Inmunoensayos puede utilizar el anticuerpo de base - la unión del antígeno como base para producir un electro - señal de radiaciones o de partículas, que pueden ser detectados por algún tipo de instrumentación. Señal de incógnitas se puede comparar a la de las normas que permite la cuantificación del antígeno de la blanco. Para ayudar en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, inmunológicas pueden detectar o medir antígenos de cualquiera de los agentes infecciosos o las proteínas generadas por un organismo infectado en respuesta a un agente extranjero. Por ejemplo, el inmunoensayo A puede detectar la presencia de una proteína de superficie de una partícula del virus. Inmunoensayo B en el otro lado puede detectar o medir los anticuerpos producidos por el sistema inmune de un organismo que se hacen para neutralizar y permitir la destrucción del virus.

Instrumentación se puede utilizar para leer las señales extremadamente pequeñas creadas por reacciones secundarias relacionadas con el anticuerpo - antígeno de unión. Instrumentación puede controlar el uso de muestreo, reactivos, los tiempos de reacción, la detección de señales, el cálculo de los resultados y de gestión de datos para obtener un costo efectivo proceso automatizado para el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

[ editar ] El diagnóstico molecular

Las tecnologías basadas en la cadena de la polimerasa (PCR) se convertirá en oro de las normas en todas partes cerca de diagnóstico de un futuro próximo, por varias razones. En primer lugar, el catálogo de agentes infecciosos se ha convertido en el punto de que prácticamente todos los agentes infecciosos significativa de la población humana han sido identificados. En segundo lugar, un agente infeccioso debe crecer dentro del cuerpo humano para causar la enfermedad; esencialmente debe ampliar su propia ácidos nucleicos con el fin de causar una enfermedad. Esta amplificación de ácido nucleico en el tejido infectado ofrece una oportunidad para detectar el agente infeccioso mediante PCR. En tercer lugar, las herramientas esenciales para la dirección de la PCR, iniciadores , se derivan de los genomas de los agentes infecciosos, y con el tiempo los genomas se conoce, si no están ya.

Por lo tanto, la capacidad tecnológica para detectar cualquier agente infeccioso rápida y específicamente están disponibles actualmente. Los bloqueos único que queda a la utilización de la PCR como herramienta estándar de diagnóstico se incluirán en su costo y aplicación, ninguna de las cuales es insuperable. El diagnóstico de algunas enfermedades no se beneficiarán del desarrollo de métodos de PCR, como algunos de los clostridios enfermedades ( tétanos y el botulismo ). Estas enfermedades son fundamentalmente biológicos intoxicaciones por un número relativamente pequeño de las bacterias infecciosas que producen muy potentes neurotoxinas . La proliferación significativa del agente infeccioso no se produce, lo que limita la capacidad de la PCR para detectar la presencia de cualquier bacteria.

[ editar ] Epidemiología

De vida ajustados por discapacidad años para las enfermedades infecciosas y parasitarias por cada 100.000 habitantes en 2004. [9]
  no hay datos
  ? 250
  250-500
  500-1000
  1000-2000
  2000-3000
  3000-4000
  4000-5000
  5000-6250
  6250-12500
  12500-25000
  25000-50000
  ? 50,000

La Organización Mundial de la Salud contiene información sobre las muertes mundiales por la Clasificación Internacional de Enfermedades) Código de categorías CIE ( . En la tabla siguiente se muestran las principales causas de muerte en enfermedades infecciosas, que causaron más de 100.000 muertes en 2002 (estimado). 1993 se incluyen datos para la comparación.

la mortalidad en todo el mundo debido a enfermedades infecciosas [10] [11]
Puesto Causa de la muerte Defunciones 2002
(En millones)
Porcentaje de
todas las muertes
Defunciones 1993
(En millones)
1993 Clasificación
N / A Todas las enfermedades infecciosas 14.7 25,9% 16.4 32,2%
1 Infecciones respiratorias bajas [12] 3.9 6,9% 4.1 1
2 VIH / SIDA 2.8 4,9% 0.7 7
3 Las enfermedades diarreicas [13] 1.8 3,2% 3.0 2
4 La tuberculosis (TB) 1.6 2,7% 2.7 3
5 La malaria 1.3 2,2% 2.0 4
6 El sarampión 0.6 1,1% 1.1 5
7 La tos ferina 0.29 0,5% 0.36 7
8 Tétanos 0.21 0,4% 0.15 12
9 Meningitis 0.17 0,3% 0.25 8
10 La sífilis 0.16 0,3% 0.19 11
11 La hepatitis B 0.10 0,2% 0.93 6
12-17 Enfermedades tropicales (6) [14] 0.13 0,2% 0.53 9, 10, 16-18
Nota: Otras causas de muerte son las afecciones maternas y perinatales (5,2%), deficiencias nutricionales (0,9%),
afecciones crónicas no transmisibles (58,8%) y lesiones (9,1%).

Los tres primeros agente único / asesinos de la enfermedad son el VIH / SIDA , la tuberculosis y la malaria . Mientras que el número de muertes por casi todas las enfermedades han disminuido, las muertes a causa del VIH / SIDA se han multiplicado por cuatro. Las enfermedades infantiles son la tos ferina , la poliomielitis , la difteria , el sarampión y el tétanos . Los niños también constituyen un gran porcentaje de menor mortalidad por enfermedades respiratorias y diarreicas.

[ editar ] pandemias Histórico

Un joven de Bangladesh niña infectada con la viruela (1973). Debido al desarrollo de la viruela vacuna , la enfermedad fue erradicada oficialmente en 1979.

Una pandemia (o global epidemia ) es una enfermedad que afecta a las personas en un área geográfica extensa.

[ edit ] Emerging diseases

In most cases, microorganisms live in harmony with their hosts via mutual or commensal interactions. Diseases can emerge when existing parasites become pathogenic or when new pathogenic parasites enter a new host.

  1. Coevolution between parasite and host can lead to hosts becoming resistant to the parasites or the parasites may evolve greater virulence , leading to immunopathological disease .
  2. Human activity is involved with many emerging infectious diseases , such as environmental change enabling a parasite to occupy new niches . When that happens, a pathogen that had been confined to a remote habitat has a wider distribution and possibly a new host organism . Parasites jumping from nonhuman to human hosts are known as zoonoses . Under disease invasion, when a parasite invades a new host species, it may become pathogenic in the new host. [ 22 ]

Several human activities have led to the emergence and spread of new diseases, [ 22 ] see also Globalization and Disease and Wildlife disease :

[ editar ] Historia

East German postage stamps depicting four antique microscopes . Advancements in microscopy were essential to the early study of infectious diseases.

Ideas of contagion became more popular in Europe during the Renaissance , particularly through the writing of the Italian monk Girolamo Fracastoro . [ 24 ]

Anton van Leeuwenhoek (1632–1723) advanced the science of microscopy by being the first to observe microorganisms, allowing for easy visualization of bacteria.

In the mid-19th century John Snow and William Budd did important work demonstrating the contagiousness of typhoid and cholera through contaminated water. Both are credited with decreasing epidemics of cholera in their towns by implementing measures to prevent contamination of water. [ 25 ]

Louis Pasteur proved beyond doubt that certain diseases are caused by infectious agents, and developed a vaccine for rabies .

Robert Koch , provided the study of infectious diseases with a scientific basis known as Koch's postulates .

Edward Jenner , Jonas Salk and Albert Sabin developed effective vaccines for smallpox and polio , which would later result in the eradication and near-eradication of these diseases, respectively.

Alexander Fleming discovered the world's first antibiotic Penicillin which Florey and Chain then developed.

Gerhard Domagk developed sulphonamides , the first broad spectrum synthetic antibacterial drugs.

[ edit ] Medical specialists

The medical treatment of infectious diseases falls into the medical field of Infectiology and in some cases the study of propagation pertains to the field of Epidemiology . Generally, infections are initially diagnosed by primary care physicians or internal medicine specialists. For example, an "uncomplicated" pneumonia will generally be treated by the internist or the pulmonologist (lung physician).The work of the infectiologist therefore entails working with both patients and general practitioners, as well as laboratory scientists , immunologists , bacteriologists and other specialists.

An infectious disease team may be alerted when:

[ editar ] Véase también

[ editar ] Notas y referencias

  1. ^ a b c d e f g h Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9 .  
  2. ^ "Glossary of Notifiable Conditions" . Washington State Department of Health . http://www.doh.wa.gov/notify/other/glossary.htm . Retrieved 2010-02-03 .  
  3. ^ a b This section incorporates public domain materials included in the text: Medical Microbiology Fourth Edition: Chapter 8 (1996) . Baron, Samuel MD. The University of Texas Medical Branch at Galveston.
  4. ^ a b Watts, Duncan (2003). Six degrees: the science of a connected age . London: William Heinemann. ISBN 0-393-04142-5 .  
  5. ^ Preston, Richard (1995). The hot zone . Garden City, NY: Anchor Books. ISBN 0-385-49522-6 .  
  6. ^ Ferguson NM, Donnelly CA, Anderson RM (May 2001). "The foot-and-mouth epidemic in Great Britain: pattern of spread and impact of interventions" . Science 292 (5519): 1155–60. doi : 10.1126/science.1061020 . PMID 11303090 . http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11303090 .  
  7. ^ Ge D, Fellay J, Thompson AJ, et al. (2009). "Genetic variation in IL28B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance". Nature 461 (7262): 399–401. doi : 10.1038/nature08309 . PMID 19684573 .  
  8. ^ Thomas DL, Thio CL, Martin MP, et al. (2009). "Genetic variation in IL28B and spontaneous clearance of hepatitis C virus". Nature 461 (7265): 798–801. doi : 10.1038/nature08463 . PMID 19759533 .  
  9. ^ World Health Organization (February 2009). "Age-standardized DALYs per 100,000 by cause, and Member State, 2004" . http://www.who.int/entity/healthinfo/global_burden_disease/gbddeathdalycountryestimates2004.xls .  
  10. ^ "The World Health Report (Annex Table 2)" (PDF). 2004 . http://www.who.int/whr/2004/annex/topic/en/annex_2_en.pdf .  
  11. ^ "Table 5" (PDF). 1995 . http://www.who.int/whr/1995/en/whr95_ch1_en.pdf .  
  12. ^ Lower respiratory infections include various pneumonias , influenzas and acute bronchitis .
  13. ^ Diarrheal diseases are caused by many different organisms, including cholera , botulism , and E. coli to name a few. See also: Intestinal infectious diseases
  14. ^ Tropical diseases include Chagas disease , dengue fever , lymphatic filariasis , leishmaniasis , onchocerciasis , schistosomiasis and trypanosomiasis .
  15. ^ Infectious and Epidemic Disease in History
  16. ^ a b Dobson, Andrew P. and E. Robin Carter (1996) Infectious Diseases and Human Population History (full-text pdf) Bioscience;46 2.
  17. ^ Smallpox . North Carolina Digital History.
  18. ^ Smallpox and Vaccinia . National Center for Biotechnology Information.
  19. ^ Smallpox: The Triumph over the Most Terrible of the Ministers of Death
  20. ^ Multidrug-Resistant Tuberculosis . Centers for Disease Control and Prevention.
  21. ^ Influenza of 1918 (Spanish Flu) and the US Navy
  22. ^ a b Krauss H, Weber A, Appel M, et al (2003). Zoonoses: Infectious Diseases Transmissible from Animals to Humans (3rd ed.). Washington, DC: ASM Press. ISBN 1-55581-236-8 .  
  23. ^ Daszak et al.: Emerging Infectious Diseases of Wildlife-- Threats to Biodiversity and Human Health., USA 2000
  24. ^ Beretta M (2003). "The revival of Lucretian atomism and contagious diseases during the renaissance". Medicina nei secoli 15 (2): 129–54. PMID 15309812 .  
  25. ^ Robert Moorhead, " William Budd and typhoid fever ". Retrieved March 7, 2010. JR Soc Med. 2002 November; 95(11): 561–564.

[ editar ] Enlaces externos

Herramientas personales
Espacios de nombres
Variantes
Acciones
Navegación
Interacción
Caja de herramientas
Imprimir / exportar
Idiomas

mk.gd - Translate any webpage in real-time - This webpage has been translated in order to make it available in another language, view original page

View this page in: Afrikaans, Albanian, Arabic, Belarusian, Bulgarian, Catalan, Chinese (Simp), Chinese (Trad), Croatian, Czech, Danish, Dutch, English, Estonian, Filipino, Finnish, French, Galician, German, Greek, Hebrew, Hindi, Hungarian, Icelandic, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Korean, Latvian, Lithuanian, Macedonian, Malay, Maltese, Norwegian, Persian, Polish, Portuguese, Romanian, Russian, Serbian, Slovak, Slovenian, Spanish, Swahili, Swedish, Thai, Turkish, Ukrainian, Vietnamese, Welsh, Yiddish

Content and any subsequent copyright is upheld by the third-party - contact@mk.gd