Estrella de mar

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación , búsqueda
Estrella de mar
Temporal rango: Ordovícico-Reciente
?
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Neoferdina insolita
Clasificación científica
Reino: Animalia
Phylum: Echinodermata
Subphylum: Asterozoa
Clase: Asteroidea
De Blainville , 1830
Órdenes

Brisingida
Forcipulatida
Paxillosida
Notomyotida
Spinulosida
Valvatida
Velatida [1]

Estrellas de mar o estrellas de mar son equinodermos pertenecientes a la clase Asteroidea. [2] El nombre "estrella de mar" y "estrella de mar" se refieren esencialmente a los miembros de la clase Asteroidea. Sin embargo, el uso común frecuente encontrar estos nombres también se aplican a ofiuroideos que estén bien conocidos como "estrellas de mar" o "estrellas" canasta. Cerca de 1.800 especies de vida de las estrellas de mar se producen en todos los océanos del mundo, incluyendo el Atlántico , Pacífico , Índico , Ártico y del Océano Austral regiones. Starfish ocurrir a través de un amplio rango de profundidad desde el intermareal hasta abisales profundidades de más de 6.000 metros (20.000 pies).

Estrella de mar se encuentran entre los más conocidos de los animales marinos que se encuentran en el fondo marino. Por lo general tienen un disco central y cinco brazos, aunque algunas especies tienen muchas armas más que esto. La superficie aboral o superior puede ser lisa, granular o espinoso y se cubre con placas superpuestas. Muchas especies son de colores brillantes en varios tonos de rojo o naranja, mientras que otros son de color azul, gris, marrón o gris. Estrellas de mar tienen patas tubulares operados por un sistema hidráulico y una boca en el centro de la superficie oral o inferior. Ellos son comedores oportunistas y son en su mayoría depredadores sobre bentónicos invertebrados. Varias especies tienen comportamientos especiales de alimentación, incluyendo la alimentación de suspensión y adaptaciones para alimentarse de presas específicas. Ellos tienen ciclos de vida complejos y pueden reproducirse tanto sexual como asexualmente. La mayoría se pueden regenerar daños o pérdida de los brazos.

El Asteroidea ocupar varias funciones importantes en toda la ecología y la biología . Estrella de mar, tales como la estrella de mar ocre (Pisaster ochraceus) han llegado a ser ampliamente conocida como un ejemplo de la especie clave concepto en ecología . El tropical corona de espinas estrellas de mar (Acanthaster planci) es un depredador voraz de coral a lo largo de la región del Indo-Pacífico. Otra estrella de mar, como los miembros de la Asterinidae , se utilizan con frecuencia en la biología del desarrollo .

Contenido

[ editar ] Taxonomía y la historia evolutiva

Fósil Starfish, Riedaster reicheli

Asteroidea es una gran clase y speciose dentro del phylum Echinodermata. Al igual que otras clases de ese grupo, los miembros se caracterizan por tener simetría radial como adultos, generalmente simetría cinco veces. En contraste, durante sus primeras etapas de desarrollo, las larvas tienen simetría bilateral. Otras características de los adultos son la posesión de un sistema vascular de agua y de haber calcáreos esqueletos que consiste en placas planas conectadas por una malla de mutables colágeno fibras. [3] Asteroides se caracterizan por un disco central con un número de brazos radiantes, típicamente cinco. Los osículos que forman el elemento duro de la estructura esquelética se extienden desde el disco sobre los brazos en una disposición continua que da los brazos de una amplia base. [4] Esto está en contraste con los ofiuroideos en que es claramente el disco separadas de la larga , los brazos delgados. [5]

Los asteroides están escasamente representadas en el registro fósil . Esto puede ser porque las partes duras del esqueleto separadas cuando decae animales o porque el colapso de tejidos blandos en restos distorsionados, irreconocible. Otra razón puede ser que la mayoría de los asteroides viven en duras sustratos donde las condiciones no son favorables para la fosilización. Los asteroides primera conocidas datan del Ordovícico . Había dos grandes eventos de extinción durante la tarde del Devónico tardío y el Pérmico , pero, a pesar de que muchas especies se extinguieron en estos tiempos, sobrevivió a los demás. Estos diversificado rápidamente dentro de un plazo de sesenta millones de años durante el Jurásico y principios del Jurásico Medio . [4]

[ editar ] Diversidad

  • Brisingida (2 familias, 17 géneros y 111 especies) [6]
Las especies de este orden tienen un pequeño disco, inflexible y entre seis y veinte brazos largos y delgados que se utilizan para la alimentación de suspensión. Ellos tienen una sola serie de placas marginales, un anillo condensado de placas de disco, sin placas de actinal, una columna ambulacral carrete-como, reducción de placas abactinal, cruzado pedicelarios y varias series de espinas largas en los brazos. Ellos viven casi exclusivamente en hábitats de aguas profundas, aunque algunas viven en aguas poco profundas en la Antártida. [7] [8] En algunas especies, las patas tubulares han redondeado consejos y ventosas falta. [9]
"Asteroidea" de Ernst Haeckel 's Kunstformen der Natur , 1904
  • Forcipulatida (6 familias, 63 géneros, 269 especies) [10]
Las especies de este orden tienen pedicelarios distintivo, que consta de un tallo corto con tres huesecillos del esqueleto. Ellos tienden a tener cuerpos robustos. [11] Tienen patas tubulares con punta plana retoños. [9] La orden incluye conocidas especies comunes de las regiones templadas, así como agua fría y especies abisales. [12]
  • Paxillosida (7 familias, 48 géneros, 372 especies) [13]
Las especies de este orden carecen de un ano y no tienen ventosas en los pies de sus tubos. No desarrollan la etapa brachiolaria en su desarrollo larval. [14] Ellos poseen placas marginales, y tienen pedicelarios sésiles. En su mayoría habitan en las zonas blandas de fondo de arena o barro. [11]
  • Notomyotida (1 familia, 8 géneros, 75 especies) [15]
Estos asteroides son aguas profundas vivienda y tienen brazos flexibles. El interior dorso-lateral de la superficie de los brazos contienen características bandas musculares longitudinales. [16] En algunas especies, las patas de tubo carecen de ventosas. [9]
  • Spinulosida (1 familias, 8 géneros, 121 especies) [17]
La mayoría de las especies de este pedicelarios falta orden y todos tienen un arreglo delicado esqueleto con pequeñas placas marginales en el disco y los brazos. Tienen numerosos grupos de espinas bajas en la aboral (superior) de superficie. [18]
  • Valvatida (16 familias, 172 géneros, 695 especies) [19]
La mayoría de las especies de este orden tienen cinco brazos y pies de tubo. Hay notables placas marginales en los brazos y de disco y el pedicelarios principal son clamp-como. [20]
  • Velatida (4 familias, 16 géneros, 138 especies) [21]
Una orden de asteroides que consiste sobre todo en alta mar y estrellas de mar otro de agua fría a menudo con una distribución global. La forma es pentagonal o en forma de estrella con cinco hasta quince brazos. En su mayoría se han desarrollado poco esqueletos. [22]

[ editar ] Apariencia

Rojo-nudosa estrella de mar (Protoreaster linckii) del Océano Índico

Estrellas de mar son radialmente simétricas y suelen expresar pentamerism o simetría pentarradial como adultos. Sin embargo, los ancestros evolutivos de los equinodermos se cree que han tenido simetría bilateral . Estrella de mar moderna, así como otros equinodermos, exhiben simetría bilateral en sus formas larvales. [23]

La mayoría de las estrellas de mar por lo general tienen cinco rayos o brazos que irradian desde un disco central. Sin embargo, varias especies frecuentemente tienen seis o más brazos. Varios grupos de asteroides, tales como la Solasteridae , tienen 10 a 15 brazos, mientras que algunas especies, tales como la Antártida annulatus Labidiaster puede tener hasta 50. No es inusual para las especies que típicamente tienen cinco rayos de poseer excepcionalmente seis o más rayos debido a anomalías del desarrollo. [24]

Las superficies de las estrellas de mar del oso en forma de placas de carbonato de calcio componentes conocidos como osículos. Estos forman el endoesqueleto , que lleva en un número de formas que son externamente expresadas como una variedad de estructuras, tales como espinas y gránulos. Estos pueden ser dispuestos en patrones o series y su arquitectura, formas individuales y ubicaciones se utilizan para clasificar los diferentes grupos dentro de la Asteroidea. Terminología que se refiere a la ubicación del cuerpo en estrella de mar se basa generalmente en referencia a la boca para evitar suposiciones incorrectas de homología con las superficies dorsal y ventral en otros animales bilaterales. La superficie inferior se refiere a menudo como la superficie oral o actinal, mientras que la superficie superior se conoce como el lado aboral o abactinal. [25]

Primer plano de la superficie aboral de una estrella de mar

Las superficies del cuerpo de estrellas de mar tienen varias estructuras que comprenden la anatomía básica del animal y, a veces puede ayudar en su identificación. El madreporita puede ser fácilmente identificado como el círculo de color claro, que se encuentra ligeramente fuera del centro en el disco central. Esta es una placa porosa, que está conectado a través de un canal calcificado que el sistema del animal vascular de agua en el disco. Su función es, al menos en parte, para proporcionar agua adicional para las necesidades del animal, incluyendo la reposición de agua al sistema vascular de agua. [25] Cerca de la madreporita, también fuera del centro, es el ano . En la superficie oral hay una ranura ambulacral corriendo por cada brazo. A cada lado de esta hay una doble fila de huesecillos no fusionadas. Los pies de tubo se extienden a través de muescas en estos y están conectados internamente al sistema vascular de agua. [25]

Varios grupos de asteroides, entre ellos el Valvatida pero sobre todo la Forcipulatida , poseen estructuras pequeñas trampas de oso o como válvula conocidos como pedicelarios . Estos pueden ocurrir ampliamente sobre la superficie del cuerpo. En forcipulate asteroides, tales como Asterias y Pisaster , pedicelarios ocurrir en pom-pon -como mechones en la base de cada columna, mientras que en el Goniasteridae , tales como Hippasteria phrygiana , pedicelarios se dispersan sobre la superficie del cuerpo. Aunque la gama completa de la función de estas estructuras es desconocido, se piensa que algunas ayudar en la defensa, mientras que otros se han observado para ayudar en la alimentación o en la eliminación de otros organismos que intentan resolver en la superficie de la estrella de mar. [25] La antártico Labidiaster annulatus utiliza su pedicelarios gran activo para capturar krill presa. El Norte del Pacífico Stylasterias forreri se ha observado para capturar peces pequeños con su pedicelarios. [26]

Otros tipos de estructuras variar según el taxón . Por ejemplo, los miembros de la familia Porcellanasteridae emplear adicionales como tamiz órganos que se producen entre la serie y la placa lateral que se cree generan corrientes en las madrigueras hechas por estos infaunales estrella de mar. [27]

[ editar ] Anatomía interna

Disección de Asterias rubens
1 - estómago pilórico 2 - 3 intestino y ano - rectal salida 4 - Piedra canal 5 - Madreporita 6 - ciego pilórico 7 - glándulas digestivas 8 - estómago cardíaco 9 - Gonad 10 - Radial Canal 11 - patas tubulares

Como equinodermos, estrellas de mar poseen un sistema hidráulico sistema vascular de agua que ayuda en la locomoción. [28] Este sistema tiene muchas proyecciones llamadas patas tubulares en los brazos de la estrella de mar que funcionan en la locomoción y la ayuda con la alimentación . Las patas tubulares emergen a través de aberturas en el endoesqueleto y externamente se expresa a través de las ranuras abiertas presentes a lo largo de la superficie bucal de cada brazo. [29]

La cavidad del cuerpo contiene también el sistema circulatorio , el sistema llamado hemal. Canales Hemal formar anillos alrededor de la boca (el anillo hemal oral), más cerca de la superficie aboral y alrededor del sistema digestivo (el anillo hemal gástrico). [30] Una porción de la cavidad del cuerpo llamado el seno axial conecta los tres anillos. Cada brazo también tiene canales hemales ejecutan junto a las gónadas . [30] Estos canales tienen extremos ciegos y no hay circulación continua de la sangre. [31]

En el extremo de cada brazo es un pequeño ojo simple que permite la estrella de mar para percibir la diferencia entre la luz y la oscuridad. Esto es útil en la detección de objetos en movimiento. [32] Sólo una parte de cada célula es pigmentado (por lo tanto un color rojo o negro) y no hay córnea o iris . Este ojo se conoce como un pigmento ocelo lugar . [33]

[ editar ] Cuerpo pared

Sea estrellas endoesqueleto

La pared del cuerpo consiste en una delgada, exterior epidermis , una gruesa dermis formada de tejido conectivo y una fina interior peritoneo que contiene músculo longitudinal y circular. La dermis contiene los huesecillos (placas óseas) que son bastante menos organizados. Algunos gránulos oso externos, tubérculos y espinas, a veces organizados en patrones definidos y algunos especializado como pedicelarios. [25] También puede haber pápulas , de paredes finas protuberancias de la cavidad del cuerpo que alcance a través de la pared del cuerpo y se extienden en el agua circundante y que sirven a una función respiratoria. [31] Estas estructuras son soportadas por colágeno fibras establecidos en ángulos rectos entre sí y dispuestas en una red tridimensional con los huesecillos y pápulas en los intersticios. Esta disposición permite que tanto la flexión fácil de los brazos de la estrella de mar con el rápido inicio de la rigidez y la rigidez necesaria para las acciones realizadas bajo estrés. [34]

[ editar ] Sistema Digestivo

La boca de una estrella de mar se encuentra en el centro de la superficie oral y se abre a través de un corto esófago en primer lugar una cardíaco estómago y, a continuación, un segundo estómago, píloro. Cada brazo también contiene dos pilórica ciegos , tubos largos y huecos de ramificación hacia fuera desde el estómago pilórico. Cada ciego pilórico está revestida por una serie de glándulas digestivas, que secretan digestivos enzimas y absorber los nutrientes de la comida. Un corto intestino se extiende desde la superficie superior del estómago pilórico se abra a un ano cerca del centro de la parte superior del cuerpo. [35]

Estrella de mar Muchos, como Astropecten y Luidia , tragar su presa entera, y empezar a digerir en el estómago antes de pasarlo al apéndice pilórico. [35] Sin embargo, en un gran número de especies, el estómago cardíaco puede ser evertido de la del organismo cuerpo para engullir y digerir los alimentos. En estas especies, el estómago cardíaco obtiene la presa, y luego pasa al estómago pilórico, que permanece siempre interna. Los residuos se excretan a través del ano en la aboral superficie del cuerpo. [30]

Debido a esta capacidad para digerir la comida fuera de su cuerpo, la estrella de mar es capaz de cazar presas mucho más grandes que la boca de otro modo permitiría. Su dieta incluye almejas y ostras, artrópodos , pequeños peces y moluscos gasterópodos . Algunas estrellas de mar no son puros carnívoros y pueden complementar su dieta con algas o detritus orgánico. Algunas de estas especies son herbívoros pero las partículas de comida de otras trampas en el agua pegajosa mucosidad filamentos que pueden ser arrastrados hacia la boca a lo largo ciliadas ranuras. [35]

[ editar ] Sistema Nervioso

Estrellas de mar tienen bastante complejos sistemas nerviosos , con un cerebro distribuido. Tienen una red de nervios entrelazados llamado un plexo nervioso que se encuentra dentro, así como por debajo de la piel. [27] El esófago también está rodeado por un anillo nervioso central, que envía los nervios radiales en cada uno de los brazos, a menudo en paralelo con las ramas del sistema vascular de agua. Estos se conectan para formar un cerebro. Los nervios y los nervios radiales del anillo equilibrio coordinar las estrellas de mar y los sistemas de dirección. [31]

Aunque las estrellas de mar no tienen muchos bien definidas las entradas sensoriales, son sensibles al tacto, la luz, la temperatura, la orientación y el estado de las aguas en torno a ellos. [36] Las patas tubulares, espinas y pedicelarios que se encuentran en las estrellas de mar son sensibles al tacto , mientras eyespots en los extremos de los rayos son sensibles a la luz. [37] Las patas tubulares, especialmente aquellas en las puntas de los rayos, son también sensibles a los productos químicos y esta sensibilidad se utiliza en la localización de las fuentes de olor, tales como los alimentos. [38 ]

Los eyespots constan cada uno de una masa de ocelos , cada uno compuesto de células epiteliales pigmentadas que responden a las células sensoriales de luz estrecho y situadas entre ellos. Cada ocelo está cubierta por una cutícula gruesa, transparente que protege y que actúa como una lente. Muchas estrellas de mar también poseen células fotorreceptoras individuales a través de sus cuerpos y son capaces de responder a la luz incluso cuando sus eyespots están cubiertos. [35]

[ edit ] Locomotion

Superficie oral: El recuadro muestra una vista ampliada de los pies de tubo

Estrella de mar se mueven mediante un sistema vascular de agua . El agua entra en el sistema a través de la madreporita . A continuación se hace circular desde el canal de piedra para el canal anular y en los canales radiales. Los canales radiales llevar el agua a la ampolla (depósito) parte de patas tubulares . [32] Cada pie está formado por un tubo ampolla interna y una externa podio, o "pie". Cuando la ampolla se aprieta, se fuerza el agua en el podio, que se expande en contacto con el sustrato . En algunas circunstancias, las patas tubulares parecen funcionar como palancas, pero cuando se mueve sobre superficies verticales, forman un sistema de tracción. [39] Aunque el podio se asemeja a una copa de succión en la apariencia, la acción de agarre es una función de los productos químicos adhesivos en lugar de succión . Otros productos químicos y la contracción podial permitir la liberación del sustrato. [40] [41]

Los pies tubulares aferrarse a las superficies y se mueven en una onda, con una sección del cuerpo asociadas a las superficies como otros lanzamientos. La mayoría de las estrellas de mar no puede moverse rápidamente, la estrella de cuero (Dermasterias imbricata) la gestión de sólo 15 cm (6 pulgadas) en un minuto. [42] Algunas especies de madriguera de los géneros Astropecten y Luidia tienen puntos en lugar de ventosas en las patas de tubo largo y son capaces de movimiento mucho más rápido "vuelo sin motor" a través del fondo del océano. La estrella de arena (Luidia foliolata) puede viajar a una velocidad de 2,8 metros (9 pies 2 pulgadas) por minuto. [43]

[ editar ] La respiración y la excreción

La respiración ocurre principalmente a través de los pies de tubo y a través de la pápulas que salpican la superficie del cuerpo. El oxígeno del agua se distribuye a través del cuerpo principalmente por el fluido en la cavidad del cuerpo principal, el sistema hemal también pueden jugar un papel menor. [35]

No existen órganos excretores distintas y excreción de desechos nitrogenados se realiza a través de los pies de tubo y pápulas. El fluido corporal contiene fagocíticas células llamadas coelomocytes, que también se encuentran dentro de los sistemas vasculares hemales y agua. Estos materiales células engullen residuos, y eventualmente migran hacia las puntas de las pápulas, donde son expulsadas hacia el agua circundante. Algunos desechos pueden ser excretados por las glándulas pilórico y anuladas con las heces . [35]

Estrella de mar no parecen tener ningún mecanismo para la osmorregulación y mantener sus líquidos corporales en la misma concentración de sal como el agua circundante. Aunque algunas especies pueden tolerar relativamente baja salinidad , la falta de un sistema de osmorregulación probablemente explica por qué las estrellas de mar no se encuentran en agua dulce o incluso en ambientes estuarinos. [35]

[ editar ] Los metabolitos secundarios

Varias toxinas y metabolitos secundarios han sido extraídos de varias especies de estrellas de mar. La investigación sobre la eficacia de estos compuestos para su posible uso farmacológico o industrial se produce en todo el mundo. [44]

[ editar ] El ciclo de vida

Estrellas de mar son capaces de la reproducción sexual y asexual.

[ editar ] Reproducción sexual

Coscinasterias calamaria en Nueva Zelanda

La mayoría de las especies de estrellas de mar son dioico , no siendo separadas individuos masculinos y femeninos. Estos no son generalmente distinguibles externamente como las gónadas no se ve pero su sexo es aparente cuando son desove . Algunas especies son hermafroditas simultáneos (óvulos y espermatozoides que producen al mismo tiempo). En algunos de ellos, la misma gónada, llamado ovotestis , [45] produce huevos y esperma. Sin embargo, las estrellas de mar son otros hermafroditas secuenciales , con algunas especies siendo protandra . En ellas, los individuos jóvenes son hombres que cambian el sexo en las mujeres a medida que envejecen, Asterina gibbosa ser un ejemplo de esto. Otros son protógina sexo y el cambio en su vida de mujer a hombre. En algunas especies, cuando una hembra grande se divide, los individuos más pequeños producidos convertirse en hombres. Cuando crezcan lo suficientemente grande, cambian de nuevo en las mujeres. [46]

Cada brazo contiene dos gónadas, que liberan los gametos a través de aberturas llamadas gonoducts, ubicados en el disco central entre los brazos. fertilización es externa en la mayoría de las especies, aunque una fertilización interna mostrar pocos. En la mayoría de las especies, los huevos y el esperma se boyantes simplemente libera en el agua (desove libre) y los resultantes de embriones y larvas viven como parte del plancton . En otros, los huevos pueden pegarse en la parte inferior de las rocas para su desarrollo. [47] En ciertas especies de estrellas de mar, las hembras de cría sus huevos - por simplemente envolviendo [47] o por el mantenimiento de estructuras especializadas. Estas estructuras incluyen cámaras en su superficie aboral, [48] el estómago pilórico ( Leptasterias tenera ) [49] o incluso las propias gónadas. [45] Las estrellas de mar que empollar sus huevos cubriéndolos suele elevar su disco y asumir una postura encorvada. [50] Una especie incuba a algunos de sus jóvenes y transmite los huevos restantes que no caben en la bolsa. [48] En estas especies empollando los huevos son relativamente grandes, y se suministra con yema de huevo , y generalmente, pero no siempre, [45] desarrollar directamente en estrella de mar en miniatura sin que exista una etapa larval. El joven en desarrollo se denominan "lecitotróficas", ya que obtener su nutrición de la yema de huevo, a diferencia de las larvas planktotrophic alimentación. En una especie de incubadora intragonadal, la estrella de mar jóvenes obtienen su nutrición por el consumo de otros huevos y embriones en su bolsa de la cría gonadal. [51] Brooding es especialmente común en las especies polares y de aguas profundas que viven en ambientes menos favorables para el desarrollo larvario [35] [49] y en las especies más pequeñas que producen pocos huevos. [52]

La reproducción tiene lugar en diferentes momentos del año según la especie. Para aumentar las posibilidades de que sus huevos sean fecundados, estrella de mar puede sincronizar su desove, la agregación en grupos [47] o la formación de pares. [53] Este último comportamiento se denomina pseudo-cópula [54] y el macho se sube a la hembra, colocando su armas entre ella y comunicados de esperma en el agua. Esto estimula la liberación de sus huevos. Estrella de mar puede usar señales del medio ambiente para coordinar el momento de desove (la duración del día para indicar la hora correcta del año, el amanecer o el atardecer hasta indicar la hora correcta del día), y las señales químicas para indicar su disposición a otra. [55] En algunas especies, las hembras maduras producen sustancias químicas que atraen a los espermatozoides en el agua de mar. [55]

[ editar ] La reproducción asexual

"Comet" de Linckia guildingi

Algunas especies de estrellas de mar también se reproducen asexualmente como adultos, ya sea por fisión [56] de sus discos centrales o por la auto amputación de sus brazos. El tipo de reproducción depende del género. Entre las estrellas de mar que regenerar todo el cuerpo de sus brazos, algunos pueden hacerlo, incluso a partir de fragmentos tan sólo 1 cm de largo. [57] Los brazos simples que son la regeneración del disco y otras armas se llaman formas de cometas. La división de la estrella de mar o bien a través de sus discos o en sus brazos suele ir acompañado de cambios que ayuden a romper con facilidad. [58]

Las larvas de las especies de estrellas de mar varios también puede reproducir asexualmente. [59] Pueden hacerlo por autotomising algunas partes de sus cuerpos o por gemación . [60] Cuando el alimento sentido larvas abundante, que la reproducción asexual favor en vez de directamente en desarrollo. [61 ] Aunque esto le cuesta a la hora larvas y energía, permitirá que una sola larva para dar lugar a varios adultos cuando las condiciones son adecuadas. Varias otras razones desencadenar fenómenos similares en las larvas de otros equinodermos . Estos incluyen el uso de tejidos que se pierde durante la metamorfosis, o la presencia de depredadores que se dirigen a las larvas más grandes. [62]

[ edit ] larval desarrollo

Al igual que todos los equinodermos, estrellas de mar son de desarrollo ( embriológicamente ) deuterostomes , una característica que comparten con los cordados (incluyendo vertebrados ), pero no con la mayoría de otros invertebrados. Sus embriones se desarrollan inicialmente simetría bilateral, una vez más refleja su ascendencia común con probable cordados. El desarrollo posterior toma un camino muy diferente, sin embargo, como la estrella de mar en desarrollo se asientan fuera del zooplancton y desarrollar la simetría radial característico. A medida que los organismos crecen, un lado de su cuerpo crece más que el otro, y eventualmente absorbe el lado más pequeño. Después de eso, el cuerpo está formado en cinco partes alrededor de un eje central y la estrella de mar tiene simetría radial. [31]

Las larvas de estrellas de mar son ciliadas , que nadan libremente organismos. Los huevos fertilizados se convierten en bipinnaria y (en la mayoría de los casos) más tarde en brachiolaria larvas, que, o bien crecen con una yema de huevo o de atrapar y comer otro plancton. En cualquiera de los casos, viven como plancton, suspendidas en el agua y nadar con los cilios de latir. Las larvas son bilateralmente simétricos y tienen distintos lados izquierdo y derecho. Con el tiempo, se instalan en el fondo del mar, sufren una metamorfosis completa y se convierten en adultos. [31]

[ editar ] Vida útil

El ciclo vital de las estrellas de mar varía considerablemente entre las especies, por lo general es más largo en las especies más grandes. Por ejemplo, Leptasterias hexactis , con un peso adulto de 20 g (0,7 oz) alcanza la madurez sexual en dos años, y vive por cerca de 10 años en total, mientras que Pisaster ochraceus , peso adulto de 80 gramos (2,8 onzas), llega a la madurez de cada cinco años y pueden vivir hasta los 34 años. [35]

[ editar ] La regeneración

Girasol seastar armas regenerar perdido a los depredadores

Algunos, pero no todos, [57] especies de estrellas de mar tienen la capacidad de regenerar los brazos perdidos y puede volver a crecer toda una época nueva extremidad dado. Algunas especies pueden volver a crecer un nuevo disco completo de un solo brazo [63] , mientras que otros necesitan por lo menos una parte del disco central que se une a la parte desprendida. [63] El nuevo crecimiento puede tomar varios meses o años. [57] [63] Starfish son vulnerables a infecciones durante las primeras etapas tras la pérdida de un brazo. [57] Una extremidad separada vive de nutrientes almacenados hasta que vuelve a crecer un disco y la boca y es capaz de alimentar de nuevo. Aparte de fragmentación lleva a cabo con el fin de la reproducción, la división del cuerpo puede ocurrir accidentalmente debido al desprendimiento por un depredador, o puede ser parte activa expulsado por la estrella de mar en una respuesta de escape, un proceso conocido como autotomía . La pérdida de partes del cuerpo se logra mediante el ablandamiento rápido de un tipo especial de tejido conectivo en respuesta a las señales nerviosas. Este tipo de tejido se llama coger tejido conectivo y se encuentra en la mayoría de los equinodermos. [64] [65]

[ editar ] Dieta

Pisaster ochraceus consumir un mejillón en el centro de California

La mayoría de las especies son generalistas depredadores , comer moluscos como almejas , ostras , algunos caracoles , o cualquier otro animal demasiado lento para evadir su ataque (por ejemplo, otros equinodermos, o muriendo peces ). Algunas especies son detritívoros , comer animales en descomposición y materia vegetal o películas orgánicas unidas a sustratos. Otros, como miembros de la orden Brisingida se alimentan de esponjas o plancton y partículas en suspensión orgánicos. La estrella de mar corona de espinas consume corales pólipos y es parte de la cadena alimenticia en los arrecifes. De vez en cuando, sin explicación brotes explosivos de estas estrellas de mar ocurrir y puede causar graves daños a los ecosistemas de arrecifes de coral. [66]

Los procesos de alimentación y de captura puede ser ayudado por piezas especiales; Pisaster brevispinus , el Pisaster corto espinas de la costa oeste de América puede utilizar un conjunto de patas tubulares especializados a sí mismo cavar profundamente en los sustratos blandos para extraer presa (generalmente almejas ) . [67] Comprender el marisco, las estrellas de mar lentamente curiosea abrir el caparazón de la presa por desgaste de su aductor músculo, y luego inserta su estómago evertido hacia una apertura a devorar los tejidos blandos. La brecha entre las válvulas necesitan solamente ser una fracción de un milímetro de ancho para el estómago para obtener acceso. [32]

[ editar ] Distribución

Unos 1.600 especies de vida de las estrellas de mar son conocidos. [68] Equinodermos mantener un delicado equilibrio de electrolitos internos en sus cuerpos y esto sólo es posible en un ambiente marino. Esto significa que las estrellas de mar se producen en todos los océanos de la Tierra, pero no se encuentra en ninguna de agua dulce hábitats. [32] La mayor variedad de especies se encuentra en la zona tropical del Indo-Pacífico . Otras áreas conocidas por su gran diversidad incluyen las regiones tropicales templadas de todo Australia, el Pacífico tropical oriental y el agua fría-templada del Pacífico Norte (California hasta Alaska). Todas las estrellas de mar viven en el fondo del mar, pero sus larvas son planctónicas , lo que les permite dispersarse a nuevas ubicaciones. Hábitats tropicales van desde los arrecifes de coral , piedras, concha temerario lodo, grava y arena a los bosques de algas , praderas de pastos marinos y el piso de altura. [69]

[ editar ] Amenazas

Estrellas de mar y agua otra bomba equinodermos directamente en sus cuerpos a través del sistema vascular de agua. Esto los hace vulnerables a todas las formas de contaminación del agua , ya que tienen poca capacidad de filtrar las toxinas y contaminantes que contiene. Los derrames de petróleo y eventos similares suelen tener consecuencias sobre las poblaciones de equinodermos que llevan a consecuencias de largo alcance para el ecosistema . [70] Sin embargo, después de la marea negra del Erika frente a las costas de Francia en 1999, la estrella de mar común Asterias rubens se observa un aumento de su producción de enzimas de desintoxicación y dos meses después, el crecimiento de las estrellas de mar, actividad reproductiva, el desarrollo larval y el almacenamiento de la energía no se alteró significativamente de sus niveles previos al evento. [71]

[ editar ] Referencias

  1. ^ Dulce Elizabeth, (22 de noviembre de 2005). "Asterozoa: grupos fósiles: SciComms 6.5: Ciencias de la Tierra" . http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Fossilgroups/asteroz2/index_f/mod_fm.html . Consultado el 7 de mayo de 2008.  
  2. ^ Mooi, Rich. "Clasificación de los equinodermos Extant." California Academy of Sciences - Research.
  3. ^ Wray, Gregory A. (1999). "Echinodermata: espinosa de piel animales: los erizos de mar, estrellas de mar, y sus aliados" . Árbol de la vida del proyecto web. http://tolweb.org/Echinodermata/2497 . Consultado el 10/19/2012.  
  4. ^ un b Knott, Emily (2004). "Asteroidea: Las estrellas de mar y estrellas de mar" Árbol de la Vida del proyecto web.. http://tolweb.org/Asteroidea . Consultado el 10/19/2012.  
  5. ^ Stöhr, S.; O'Hara, T.. "World Database Ophiuroidea" . http://www.marinespecies.org/ophiuroidea/ . Consultado el 10/19/2012.  
  6. ^ Mah, Christopher (2012). "Brisingida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123085 . Retrieved 2012-09-15 .  
  7. ^ Downey, Maureen E. (1986). "Revision of the Atlantic Brisingida (Echinodermata: Asteroidea), with Description of a New Genus and Family" . Smithsonian Contributions to Zoology: 435 . Smithsonian Institution Press . http://si-pddr.si.edu/dspace/bitstream/10088/5505/2/SCtZ-0435-Lo_res.pdf . Retrieved 2012-10-18 .  
  8. ^ "Brisingida" . Access Science: Encyclopedia . McGraw-Hill . http://accessscience.com/abstract.aspx?id=900559 . Retrieved 2012-09-15 .  
  9. ^ a b c Vickery, Minako S.; McClintock, James B. (2000). "Comparative Morphology of Tube Feet Among the Asteroidea: Phylogenetic Implications". Integrative and Comparative Biology 40 (3): 355–364. doi : 10.1093/icb/40.3.355 .  
  10. ^ Mah, Christopher (2012). "Forcipulatida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123086 . Retrieved 2012-09-15 .  
  11. ^ a b Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology . Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. p. 948. ISBN 0-03-056747-5 .  
  12. ^ Mah, Christopher. "Forcipulatida" . Access Science: Encyclopedia . Retrieved 2012-09-15 .  
  13. ^ Mah, Christopher (2012). "Paxillosida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123088 . Retrieved 2012-09-15 .  
  14. ^ Matsubara, M.; Komatsu, M.; Araki, T.; Asakawa, S.; Yokobori, S.-I.; Watanabe, K.; Wada, H. (2005) The phylogenetic status of Paxillosida (Asteroidea) based on complete mitochondrial DNA sequences. Molecular Genetics and Evolution, 36, 598–605
  15. ^ Mah, Christopher (2012). "Notomyotida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123087 . Retrieved 2012-09-15 .  
  16. ^ "Asterozoa: Fossil groups: SciComms 05-06: Earth Sciences" . Palaeo.gly.bris.ac.uk. 2005-11-22 . http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Palaeofiles/Fossilgroups/asteroz2/index_f/mod_fm.html . Consultado el 09/15/2010.  
  17. ^ Mah, Christopher (2012). "Spinulosida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123089 . Retrieved 2012-09-15 .  
  18. ^ "Spinulosida" . Access Science: Encyclopedia . McGraw-Hill . http://accessscience.com/overflow.aspx?SearchInputText=Spinulosida+&ContentTypeSelect=4 . Retrieved 2012-09-15 .  
  19. ^ Mah, Christopher (2012). "Valvatida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123090 . Retrieved 2012-09-15 .  
  20. ^ Blake, DanielB. (1981). "A reassessment of the sea-star orders Valvatida and Spinulosida". Journal of Natural History 15 (3): 375–394. doi : 10.1080/00222938100770291 .  
  21. ^ Mah, Christopher (2012). "Velatida" . World Register of Marine Species . http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=123091 . Retrieved 2012-09-15 .  
  22. ^ Mah, Christopher. "Velatida" . Access Science: Encyclopedia . Retrieved 2012-09-15 .  
  23. ^ "Starfish." 16 May 2008. HowStuffWorks.com. 16 January 2009.
  24. ^ You superstar! Fisherman hauls in starfish with eight legs instead of five , Daily Mail , 24 October 2009, accessed 3 January 2010.
  25. ^ a b c d e Barnes, RSK; Callow, P.; Olive, PJW (1988). The Invertebrates: a new synthesis . Oxford: Blackwell Scientific Publications. pp. 158-160. ISBN 0-632-03125-5 .  
  26. ^ Chia, Fu-Shiang; Amerongen, Helen (1975). "On the prey-catching pedicellariae of a starfish, Stylasterias forreri (de Loriol)". Canadian Journal of Zoology 53 (6): 748–755. doi : 10.1139/z75-089 .  
  27. ^ a b "Star Fish" South Central Service Co-op. 2001
  28. ^ "Wonders of the Sea: Echinoderms." Ceanside Meadows Institute for the Arts and Sciences.
  29. ^ Walls, Jerry G. (1982). Encyclopedia of Marine Invertebrates . TFH Publications. pp. 681–684. ISBN 0-86622-141-7 .  
  30. ^ a b c Dale, Jonathan (2000). "Starfish Digestion and Circulation" . Madreporite Nexus . http://www.madreporite.com/science/digest.htm . Retrieved 2012-10-18 .  
  31. ^ a b c d e Richard Fox. " Asterias forbesi " . Invertebrate Anatomy OnLine . Lander University . http://lanwebs.lander.edu/faculty/rsfox/invertebrates/asterias.html . Retrieved 2012-05-19 .  
  32. ^ a b c d Dorit, RL; Walker, WF; Barnes, RD (1991). Zoology . Saunders College Publishing. p. 782. ISBN 0-03-030504-7 .  
  33. ^ McGraw-Hill Concise Encyclopedia of Bioscience . McGraw-Hill Professional. De 2004. p. 790. ISBN 0071439560 .  
  34. ^ O'Neill P. (1989). "Structure and mechanics of starfish body wall". Journal of Experimental Biology 147 : 53–89. PMID 2614339 .  
  35. ^ a b c d e f g h i Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology . Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 939–945. ISBN 0-03-056747-5 .  
  36. ^ Holladay, April (2008-04-18). ""Brainless" sea stars have brains" . WonderQuest . http://www.wonderquest.com/sea-stars-nights-space-radiation.htm . Retrieved 2012-10-18 .  
  37. ^ Dale, Jonathan. "Why Do Starfish Always Have Five Rays?" Madreporite Nexus. 24 May 2009.
  38. ^ Dale, Jonathan (2001-11-09). "Chemosensory Orientation in Asterias forbesi " . Madreporite Nexus . http://www.madreporite.com/science/orientation.htm . Retrieved 2012-10-18 .  
  39. ^ Kerkut, GA (1953). "The Forces Exerted by the Tube Feet of the Starfish During Locomotion" . Journal of Experimental Biology 30 : 575–583 . http://jeb.biologists.org/content/30/4/575 .  
  40. ^ Cavey, Michaelj.; Wood, Richardl. (1981). "Specializations for excitation-contraction coupling in the podial retractor cells of the starfish Stylasterias forreri ". Cell and Tissue Research 218 (3). doi : 10.1007/BF00210108 .  
  41. ^ Dorit, RL; Walker, WF; Barnes, RD (1991) Zoología.. Saunders College Publishing. p. 782. ISBN 0-03-030504-7 .  
  42. ^ "Leather star - Dermasterias imbricata " . Sea Stars of the Pacific Northwest . http://www.seastarsofthepacificnorthwest.info/species/leather_star.html . Consultado el 09/27/2012.  
  43. ^ "Sand star - Luidia foliolata " . Sea Stars of the Pacific Northwest . http://www.seastarsofthepacificnorthwest.info/species/sand_star.html . Retrieved 2012-09-26 .  
  44. ^ Zhang, Wen; Guo, Yue-Wei; Gu, Yucheng (2006). "Secondary Metabolites from the South China Sea Invertebrates: Chemistry and Biological Activity". Current Medicinal Chemistry 13 (17): 2041–2090. doi : 10.2174/092986706777584960 .  
  45. ^ a b c Byrne, Maria (2005). "Viviparity in the Sea Star Cryptasterina hystera (Asterinidae)--Conserved and Modified Features in Reproduction and Development" (Free full text). Biol Bull 208 (2): 81–91. doi : 10.2307/3593116 . PMID 15837957 .  
  46. ^ Ottesen, PO; JS Lucas (1982). "Divide or broadcast: Interrelation of asexual and sexual reproduction in a population of the fissiparous hermaphroditic seastar Nepanthia belcheri (Asteroidea: Asterinidae)". Marine Biology 69 (3): 223–233. doi : 10.1007/BF00397488 . ISSN 0025-3162 .  
  47. ^ a b c Crump, RG; RH Emson (1983). "The natural history, life history and ecology of the two British species of Asterina" . Field Stydies 5 : 867–882 . http://www.field-studies-council.org/fieldstudies/documents/vol5.5_160.pdf . Retrieved 27 July 2011 .  
  48. ^ a b McClary, DJ; PV Mladenov (1989-12). "Reproductive pattern in the brooding and broadcasting sea star Pteraster militaris ". Marine Biology 103 (4): 531–540. doi : 10.1007/BF00399585 . ISSN 0025-3162 .  
  49. ^ a b Gordon Hendler and David R. Franz (1982). "The Biology of a Brooding Seastar, Leptasterias tenera , in Block Island" (Free full text). Biol Bull 162 (3): 273–289. doi : 10.2307/1540983 . JSTOR 1540983 . http://www.biolbull.org/content/162/3/273.abstract .  
  50. ^ Fu-Shiang Chia (1966). "Brooding Behavior of a Six-Rayed Starfish, Leptasterias hexactis " (Free full text). Biol Bull 130 (3): 304–315. doi : 10.2307/1539738 . JSTOR 1539738 . http://www.biolbull.org/content/130/3/304.abstract .  
  51. ^ Byrne, M. (1996). "Viviparity and intragonadal cannibalism in the diminutive sea stars Patiriella vivipara and P. parvivipara (family Asterinidae)". Marine Biology 125 (3): 551–567. ISSN 0025-3162 .  
  52. ^ Strathmann, Richard R.; Strathmann Megumi F.; Emson, Roland H. (1 June 1984). "Does Limited Brood Capacity Link Adult Size, Brooding, and Simultaneous Hermaphroditism? A Test with the Starfish Asterina phylactica ". The American Naturalist 123 (6): 796–818. doi : 10.1086/284240 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2460901 .  
  53. ^ Run, J. -Q.; Chen, C. -P.; Chang, K. -H.; Chia, F. -S. (1988). "Mating behaviour and reproductive cycle of Archaster typicus (Echinodermata: Asteroidea)". Marine Biology 99 (2): 247–253. doi : 10.1007/BF00391987 . ISSN 0025-3162 .  
  54. ^ Keesing, John K.; Fiona Graham, Tennille R. Irvine, Ryan Crossing (2011). "Synchronous aggregated pseudo-copulation of the sea star Archaster angulatus Müller & Troschel, 1842 (Echinodermata: Asteroidea) and its reproductive cycle in south-western Australia". Marine Biology 158 (5): 1163–1173. doi : 10.1007/s00227-011-1638-2 . ISSN 0025-3162 .  
  55. ^ a b Miller, Richard L. (12 October 1989). "Evidence for the presence of sexual pheromones in free-spawning starfish". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 130 (3): 205–221. doi : 10.1016/0022-0981(89)90164-0 . ISSN 0022-0981 .  
  56. ^ Fisher, WK (1925-03-01). "Asexual Reproduction in the Starfish, Sclerasterias" . Biological Bulletin 48 (3): Retrieved 2011-07-15 .  
  57. ^ a b c d Edmondson, CH (1935). "Autonomy and regeneration of Hawaiian starfishes" . Bishop Museum Occasional Papers 11 (8): 3–20 . http://hbs.bishopmuseum.org/pubs-online/pdf/op11-8.pdf .  
  58. ^ Monks, Sarah P. (1904-04-01). "Variability and Autotomy of Phataria" (Free full text). Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 56 (2): 596–600. ISSN 0097-3157 . JSTOR 4063000 .  
  59. ^ Eaves, Alexandra A.; A. Richard Palmer (2003). "Reproduction: Widespread cloning in echinoderm larvae". Nature 425 (6954): 146. doi : 10.1038/425146a . ISSN 0028-0836 .  
  60. ^ Jaeckle, William B. (1994-02-01). "Multiple Modes of Asexual Reproduction by Tropical and Subtropical Sea Star Larvae: An Unusual Adaptation for Genet Dispersal and Survival" (Free full text). Biological Bulletin 186 (1): 62-71. doi : 10.2307/1542036 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 1542036 . http://www.biolbull.org/content/186/1/62.short .  
  61. ^ Vickery, MS; JB McClintock (2000-12-01). "Effects of Food Concentration and Availability on the Incidence of Cloning in Planktotrophic Larvae of the Sea Star Pisaster ochraceus " . The Biological Bulletin 199 (3): 298-304. ISSN 1939-8697 0006-3185, 1939-8697 . http://www.biolbull.org/content/199/3/298 .  
  62. ^ Knaack, Lauren; Jaeckel, William (2011). "Incidence of larval cloning in the sea urchins Arbacia punctulata and Lytechinus variegatus " . John Wesley Powell Student Research Consultado el 09/27/2012.  
  63. ^ a b c McAlary, Florence A. (1993). "Population Structure and Reproduction of the Fissiparous Seastar, Linckia columbiae Gray, on Santa Catalina Island, California" . 3rd California Islands Symposium. National Park Service . http://repository.library.csuci.edu/handle/10139/3393 . Retrieved 2012-04-15 .  
  64. ^ Mladenov, Philip V; Suleiman Igdoura, Satish Asotra, Robert D Burke (1989-04-01). "Purification and Partial Characterization of an Autotomy-Promoting Factor from the Sea Star Pycnopodia Helianthoides" . The Biological Bulletin 176 (2): 169-175. ISSN 1939-8697 0006-3185, 1939-8697 . http://www.biolbull.org/content/176/2/169 .  
  65. ^ Hayashi, Yutaka; Tatsuo Motokawa (1986-09-01). "Effects of Ionic Environment on Viscosity of Catch Connective Tissue in Holothurian Body Wall" . Journal of Experimental Biology 125 (1): 71-84. ISSN 1477-9145 0022-0949, 1477-9145 . http://jeb.biologists.org/content/125/1/71 .  
  66. ^ Dale, Jonathan. "Starfish Ecology." Madreporite Nexus. 24 May 2009.
  67. ^ Nybakken Marine Biology: An Ecological Approach , Fourth Edition, page 174. Addison-Wesley Educational Publishers Inc., 1997.
  68. ^ "Sea star" . Encyclopedia Brittanica online . Encyclopedia Brittanica. 2012 . http://www.britannica.com/EBchecked/topic/563610/sea-star . Consultado el 14/07/2012.  
  69. ^ "Asteroidea (Sea Stars)" . Encyclopedia.com . Grzimek's Animal Life Encyclopedia. 2004 . http://www.encyclopedia.com/article-1G2-3406700053/asteroidea-sea-stars.html . Consultado el 14/07/2012.  
  70. ^ Mah, Christopher (2009-09-06). "The Invisible Loss: The Impacts of Oil You Do Not See" . The Ocean Portal . Smithsonian Institution . http://ocean.si.edu/blog/invisible-loss-impacts-oil-you-do-not-see/ . Consultado el 18/10/2012.  
  71. ^ Joly-Turquin, G.; Dubois, P.; Coteur, G.; Danis, B.; Leyzour, S.; Le Menach, K.; Budzinski, H.; Guillou, M. (2009). "Effects of the Erika oil spill on the common starfish Asterias rubens , evaluated by field and laboratory studies". Archives of Environmental Contamination and Toxicology 26 (2): 209–220. PMID 18458993 .  

[ edit ] Further reading

  • Blake DB, Guensburg TE; Implications of a new early Ordovician asteroid (Echinodermata) for the phylogeny of Asterozoans; Journal of Paleontology, 79 (2): 395–399; MAR 2005.
  • Gilbertson, Lance; Zoology Lab Manual; McGraw Hill Companies, New York; ISBN 0-07-237716-X (fourth edition, 1999).
  • Shackleton, Juliette D.; Skeletal homologies, phylogeny and classification of the earliest asterozoan echinoderms; Journal of Systematic Palaeontology; 3 (1): 29–114; March 2005.
  • Solomon, EP, Berg, LR, Martin, DW 2002. Biology, Sixth Edition.
  • Sutton MD, Briggs DEG, Siveter DJ, Siveter DJ, Gladwell DJ; A starfish with three-dimensionally preserved soft parts from the Silurian of England; Proceedings of the Royal Society B – Biological Sciences; 272 (1567): 1001–1006; MAY 22 2005.
  • Hickman CP, Roberts LS, Larson A., l'Anson H., Eisenhour DJ; Integrated Principles of Zoology; McGraw Hill; New York; ISBN 0-07-111593-5 (Thirteenth edition; 2006).
Herramientas personales
Los espacios de nombres

Variantes
Acciones
Navegación
Interacción
Caja de herramientas
Imprimir / exportar
Idiomas

mk.gd - Translate any webpage in real-time - This webpage has been translated in order to make it available in another language, view original page

View this page in: Afrikaans, Albanian, Arabic, Belarusian, Bulgarian, Catalan, Chinese (Simp), Chinese (Trad), Croatian, Czech, Danish, Dutch, English, Estonian, Filipino, Finnish, French, Galician, German, Greek, Hebrew, Hindi, Hungarian, Icelandic, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Korean, Latvian, Lithuanian, Macedonian, Malay, Maltese, Norwegian, Persian, Polish, Portuguese, Romanian, Russian, Serbian, Slovak, Slovenian, Spanish, Swahili, Swedish, Thai, Turkish, Ukrainian, Vietnamese, Welsh, Yiddish

Content and any subsequent copyright is upheld by the third-party - contact@mk.gd